放射性水样蒸发浓缩赶酸仪，采用蒸发面积更大的石英蒸发皿

放射性测量的水样处理过程繁琐，包括:取样、浓缩、转换、洗涤、灼烧、灰化、称重等一系列环节。操作必须认真仔细，尽量减小误差。在水样的浓缩时，温度不能过高( 80C左右》，以免因爆沸造成水样损失。在蒸发过程中可以添加水样，但须控制体积不超过烧杯容积的1/2。在水样浓缩时，有报道采用塑料薄膜铺于医用托盘上，置水样于红外制样箱内浓缩的方法，但由于制样箱一次浓缩的水样数少、速度慢，而且薄膜在灼烧时，会产生难闻气味，用玻棒搅动时容易结块粘于玻棒上，造成样品损失。故建议采用烧杯加热蒸发法。本站采用KDM可调控温电势套加热蒸发。

传统的放射性水样前处理过程，包括取样、浓缩、转移、洗涤、蒸发、灼烧、灰化、称重等一系列环节；水样浓缩环节，样品量不得超过烧杯的1/2，浓缩过程中要求微沸，浓缩步骤需要多次手工加液、转移、洗涤，浓缩过程中加热功率不好控制，全程需要人员值守；水样硫酸磺化环节，水样蒸干过程容易溅射，不好控制，电炉灼烧不方便且安全性差

执行标准

GB/T 5750.13-2006 生活饮用水标准检验方法 放射性指标

GB 8538-2016 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法

GB/T 16140-2018 水中放射性核素的γ能谱分析方法

GB 14883.1-2016 食品安全国家标准 食品中放射性物质检验 总则

HJ 1221-2021 环境空气 降尘的测定 重量法

HJ 898-2017 水质 总α放射性的测定 厚源法